细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
高岭石脱羟基热活化
煤矸石中高岭石的脱羟基特点及动力学研究 道客巴巴
2015年11月14日 — 摘 要 采 用热重 分析 法对 煤矸石 中高岭石 的脱羟基 特 点进 行 研 究 ，结合 X 射 线衍 射 对煤 矸 石煅 烧后 的 晶相组 成进 行 分析 ，运 用 Coats and 2015年6月1日 — 高岭石的脱羟基发生在~600°C，形成偏高岭土，然后与无定形二氧化硅一起转化为γ氧化铝或铝硅尖晶石。 XRD 和 FTIR 分析结果表明，γ氧化铝或铝硅尖晶石和 高岭石的热行为和分解动力学研究,Clay Minerals XMOL本文作者首先采用 DTATG分析确定高岭石的煅烧温度范围，然后采用XRD 、IR和SEM分析煅烧高岭石的结构转变和微观结构，并以煅烧高岭石制备矿物聚合材料的强度来讨论煅 热处理对高岭石结构转变及活性的影响 百度文库偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相，具有原材料来源广、活性高、能耗小、无二氧化碳排放等优点，有着很好的应用前景。 然而，偏高岭土的活性 不同成因高岭土热活化特性比较研究
La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响 jlu
2014年11月14日 — 采用热重和微商热重(TG/DTA)综合热分析技术在不同升温速率下研究了掺入La(NO 3) 3 和Pr(NO 3) 3 的高岭石的热分解过程, 利用CoatsRedfern积分法和Achar 度下对高岭石进行煅烧, 使其脱去铝氧八面体结构中的羟基 魔角旋转核磁共振(MAS 鄄NMR)研究结果显示, 高岭石经过煅烧后其Al 的配位由铝氧八面体中的转变成, Al 吁和共 La NO Pr NO 脱羟基动力学的影响 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相,具有原材料来源广,活性高,能耗小,无二氧化碳排放等优点,有着很好的应用前景然而,偏高岭土的活性受高岭石结 不同成因高岭土热活化特性比较研究 百度学术摘要 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr 6 O 11 高岭石的热分解过程。 依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的 高岭石热分解反应动力学计算方法对比
高岭土作为高温吸附剂的脱羟基和结构变形,Minerals XMOL
2019年9月27日 — 作为高温吸附剂，高岭石在炉中经历闪蒸煅烧过程，导致脱羟基化和结构变形，这与其重金属/碱金属的吸附特性密切相关。 我们通过使用滴管炉进行的实验以及通 2015年6月11日 — 采用热重和微商热重(TG/DTA)综合热分析技术在不同升温速率下研究了掺入La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 的高岭石的热分解过程, 利用CoatsRedfern积分法和Achar La (NO3)3和Pr (NO3)3对高岭石脱羟基动力学的影响高岭石:420℃~660℃时,高岭石失去羟基转变成偏高岭石,八面体结构中Al由六配位Al~(Ⅵ)变为五配位Al~Ⅴ和四配位Al~(Ⅳ),但更高温下五配位Al~Ⅴ将转变为六配位Al~Ⅵ和四配位Al~Ⅳ。脱羟基作用导致高岭石的氢氧铝八面体结构层发生严重地畸变和破坏。铝硅矿物的热行为及铝土矿石的热化学活化脱硅 百度学术2019年9月27日 — 羟基活化被认为是去除E型和D型羟基的第一步。按照Arrhenius方程建立活化能为140 kJ / mol，指数前因子为132×10的9001200°C脱羟基基团的动力学模型。6 s 1。在800°C，E型羟基的去除导致高岭石中一部分VI配位的Al转化为V配位的Al，并生成间位高岭 高岭土作为高温吸附剂的脱羟基和结构变形,Minerals XMOL
La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响 jlu
2014年11月14日 — 关键词: La(NO3)3, Pr(NO3)3, 高岭石, 脱羟基过程, 活化能 Abstract: The thermal decomposition processes of kaolinite mixed with La(NO 3) 3 and Pr(NO 3) 3 were investigated by thermogravimetric analysis/differential thermal analysis(TG/DTA) simultaneous thermal analysis technique under different heating rates 摘要： 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相,具有原材料来源广,活性高,能耗小,无二氧化碳排放等优点,有着很好的应用前景然而,偏高岭土的活性受高岭石结晶度,原状高岭土粒径分布,煅烧温度,煅烧时间,脱羟基程度等因素的影响,因此,为了高岭土更深层次的开发利用,对 不同成因高岭土热活化特性比较研究 百度学术2019年10月25日 — (高岭石，结晶态) (偏高岭石，非晶态) 煤矸石同时含有一定量的碳一般小于30%，对煤矸石热活化过程有一定的影响。乔秀臣等通过在高岭土中混合添加活性炭模拟不同碳含量的煤矸石，发现碳的燃烧加速了高岭石的脱羟基速率和偏高岭石的晶态转变。碳含量对煤矸石活化及酸浸提铝的影响高岭石该文介绍了采用热分析方法研究高岭石热分解过程的动力学特征研究思路清晰,方法合理,公式应用正确,依据明确,具有一定的可读性但理论推导的结果均存在一定偏差,如果作者能通过对多个地区高岭石进行比较研究,将更能说明问题 高岭土热分解动力学高岭土热分解动力学 百度文库
热活化 百度文库
高岭土的热活化 热活化 热活化是通过物理方法对高岭土加工进行热处理， 把表面的一部分或全部羟基脱 掉，控制羟基的数量，从而获得特殊的物化性能，如在适当的温度下对高岭土进 行煅烧，使其结构中的羟基全部脱出，而新的稳定相(莫来石、方英石等)又尚未 形成，此时的 Si 和 A1 的溶出量 2014年9月1日 — 摘要 高岭石热处理过程中偏高岭石的形成包括高岭石片状结构的破坏、脱羟基以及二氧化硅和氧化铝复合成偏高岭石结构的三个过程。这些步骤的顺序受加热速率的影响很大。通过热分析（DTG 和 TDA）和高温 X 射线衍射分析（HTXRD）的方法，使用 Kissinger 动力学方程研究了这些过程的动力学、机理和 高岭石向偏高岭石热转变三个阶段的动力学及机理,Powder 摘要 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr 6 O 11 高岭石的热分解过程。依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的精确性,使用Malek法确定了反应机理函数,进一步求出频率因子。高岭石热分解反应动力学计算方法对比2015年10月25日 — 在750℃热活化前后，煤矸石试样的IR谱和XRD谱见第88页图2大量研究表明 [79]，经热活化后煤矸石中氧化铝具有溶出活性的主要原因是，煤矸石中的含铝矿物高岭石发生了脱羟基作用，生成了偏高岭石由图2a可以看出，高岭石在热活化过程中活性的激 活化煤矸石酸浸过程中金属离子的溶出
高岭石的脱羟基、再羟基化和稳定性,Clays and Clay Minerals
1985年1月1日 — 高岭石和常见的前体埃洛石是风化和水热蚀变的特征产物。在沉积物中，由于脱水温度低和低水压不稳定，埃洛石存活的相对较少，但高岭石自泥盆纪以来普遍存活。在埋藏的沉积物中，稳定高岭石所需的水压和 [H4SiO4] 通常保持不变。在氧化沉积 2020年7月14日 — Ortega 等发现高岭石在高温下脱羟基过程分为两个阶段： 第一阶段： 活化能从100 kJ /mol 下降至 75 kJ /mol，偏高岭土结晶成核，脱羟基过程从高岭石表明分子开始逐步向内部发展。 第二阶段： 活化能从 75 kJ /mol 上升至 120 kJ /mol，偏高岭土继续生长的 偏高岭土的火山灰活性及煅烧工艺O rte ga 等[1 2]发现高岭石在高温下脱羟基过程分为两个阶段: 第一阶段: 活化能从 100 kJ / mol 下降至 75 kJ / mol，偏高岭土结晶成核，脱羟基过程从高岭石表明分子开始逐步向内部发展。偏高岭土在水泥基材料中应用的研究进展百度文库2012年4月3日 — 针铁矿的分解 、高岭石及蛇纹石的脱羟基反应和蛇纹石类矿物的第二段脱羟基反应； 红土镍矿还原过程可分为 3 个阶段， 第一阶段的控速环 节是化学反应 ，预焙烧和未焙烧红土镍矿的活化能分别为 9021 和 6312 kJ/mol ；第二红土镍矿脱水机理及还原过程动力学
高岭石、无序高岭石和地开石脱氢的综合研究：实验研究和
2020年8月1日 — 高岭土和粘土是通过脱羟基（DHX）煅烧热活化生产辅助胶凝材料和地质聚合物前体的重要原材料。两种类型的粘土都包含不同的多型和无序结构的高岭石，但关于二八面体 1:1 层状硅酸盐的层堆叠对最佳热活化条件和随后与碱性溶液的反应性的影响知之甚少。2015年9月1日 — 第一步归因于嵌入分子在约 181°C 的温度下脱嵌，第二步对应于高岭石在约 502°C 的温度下脱羟基。 脱嵌反应的完整动力学三线态是通过热分析动力学方法获得的。通过迭代程序计算出脱嵌过程的表观活化能E a 约为736 kJ mol 1。Dollimore 方法估计 热分析法研究高岭石嵌入乙酰胺的热分解行为及脱嵌机理 2021年1月21日 — 热分析红外光谱结合实验的结果表明，高岭石的脱羟基反应是煤98石在3798 C–7373 C温度范围内煅烧过程中的一步反应。 根据通用积分，FlynnWallOzawa和基辛格方法，活化能E用于计算偏高岭土的煅烧时间的高岭土的脱羟基的倍数为18162kJmol 1，预折射率因子A为10 927 s 1。煤石煅烧偏高岭土材料的反应机理,Materials Research 分别在空气、N2和CO2气氛下进行煤系高岭岩的热活化实验，通过热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等手段研究了煤系高岭岩的热分解过程，讨论了煅烧气氛对煤系高岭岩热分解产物结构和活性的影响。结果表明，煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加，空气气氛 煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响
伊利石中硅的热化学活化与脱除 豆丁网
2014年4月17日 — 〃选矿工程〃 伊利石中硅的热化学活化与脱除 3 李光辉姜涛范晓慧邱冠周 (中南大学) 摘要伊利石是铝土矿中主要含硅矿物之一。TGDTA、XRD和IR综合研究表明,在热作用下,伊利石在 500～700℃脱去羟基,在1100℃左右结构发生非 2022年8月17日 — 结果表明，偏高岭土是煤矸石中的高岭石在煅烧过程中脱羟基形成的，该反应基于Z–L–T三维扩散机制，活化能为 1902 kJ/mol。 通过将煤矸石在 750°C 至 850°C 下煅烧约 5 秒，合成了活性氧化铝和二氧化硅溶解率分别为 695%–763% 和 445%–523% 的偏高岭土通过悬浮煅烧。悬浮煅烧煤矸石低碳胶凝材料的合成与表征 XMOL2018年9月29日 — 高岭石[Al2Si2O5 (OH)4]是一种1∶ 1型的层 状硅酸盐矿物，其结构单元层由一层[SiO4]四面 体片和一层[AlO6]八面体片组成，因此高岭石片 层具有两种不同性质的表面:硅氧烷底面和羟基 底面。高岭石的羟基底面为硅烷嫁接提供了场高岭石层面羟基的硅烷嫁接改性机理分别在空气、N2和CO2气氛下进行煤系高岭岩的热活化实验，通过热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等手段研究了煤系高岭岩的热分解过程，讨论了煅烧气氛对煤系高岭岩热分解产物结构和活性的影响。结果表明，煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加，空气气氛 煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响
高岭土填料的表面改性及其应用’
2010年4月28日 — 有序的片层晶体结构的高岭石变成无序结构的偏高 岭石，使得原晶体内层的部分基团外露，且由于结晶 水的脱去，表面活性点的种类和数量都增多(种类 从一OH变为Si一0、AI—O和部分剩余的一OH)，使其反应活性增大。Davidovits【56]认为，活化的实 质 黏土矿物是最常见的地表矿物，其水化和吸附行为有着重要的地质工程和环境工程应用意义为了研究不同金属阳离子溶液在不同温度下对高岭石水化能力的影响，利用微量热仪测定不同温度条件下高岭石与水、不同盐溶液作用产生的反应热结果表明：离子浓度越高，吸附量越大，高岭石与溶液混合 高岭石水化作用和离子吸附的微量热研究 NJU2024年8月10日 — 资源浏览阅读189次。"本文主要探讨了煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响，通过实验研究了在空气、氮气和二氧化碳气氛下高岭岩的热分解过程，并利用热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等方法分析了产物结构和活性。实验结果显示，高岭岩的活性与其脱羟基和分解程度正相关，空气气氛能 气氛影响：煤系高岭岩热活化与活性变化研究 CSDN文库2017年5月9日 — 高岭土结构在煅烧过程中的变化脱羟、脱水反应是高岭土煅烧过程中发生的主要化学变化。 由高岭石煅烧转变成的偏高岭石，从925℃开始转化成为一种新晶像矿物，即铝硅尖晶石，同时热解出二氧化硅，其化学反应式为：2 高岭土结构在煅烧过程中的变化 豆丁网
稀土硝酸盐对高岭石分解动力学和偏高岭石碱溶特性的影响
不同的稀土硝酸盐对于高岭石脱羟基过程动力学参数的影响程度不同,与未掺入稀土硝酸盐的高岭石活化能和指前因子相比,Er(NO3)3、La(NO3)3、Nd(NO3)3以及Y(NO3)3对于高岭石脱羟基反应过程的活化能和指前因子的值降幅均较为显著,有助于脱羟基而叶蛇纹石,叶蜡石,滑石及白云母脱羟基过程中均存在两个谷高岭石具有最低的脱羟基DTG 羟基温度区间,但前者的脱羟基温度区间较窄,而后者的较宽2获得了所研究层状硅酸盐矿物热变换过程中的反应活化能 ,指前因子等动力学 典型层状硅酸盐矿物热分解的非等温动力学研究 百度学术摘要： 通过X射线衍射分析,红外光谱分析,魔角旋转核磁共振和能量色散等测试手段,研究了煤系高岭石在200～1300℃下煅烧的相转变过程结果表明:煅烧高岭石的相转变经历了4个阶段:脱羟阶段(≈550℃),偏高岭石阶段(550～850℃),SiO2分凝(850～1100℃)及Al2O3分凝 煅烧煤系高岭石的相转变 百度学术2017年10月1日 — 随着温度的升高，高岭石中的[AlO 6 ]八面体通过脱羟基作用逐渐转变为MK中的[AlO 4 ]四面体，[AlO 4 ]和[SiO 4 ]层之间的 桥接氧与[AlO 4 ]层之间的桥接氧一起转化为[AlO 4 ]四面体在Na 2 CO 3 的参与下，AlO 4 ]层和[SiO 4 ]层被破坏。随后，由于鲍林静 碳酸钠煅烧高岭石的分解及相变机理 XMOL
不同结晶度高岭石的4A分子筛合成 University of
2019年10月21日 — 不同结晶度高岭石的 4A 分子筛合成 李 昆，程宏飞 (中国矿业大学(北京) 地球科学与测绘工程学院, 北京 ) 摘要： 以不同地区的高岭石为原料，采用水热晶化法工艺合成了4A分子筛；利用X射线衍 2024年8月19日 — 本研究评估了机械化学与热活化对于含有无序高岭石和 24 wt% 针铁矿的富铁粘土以及含有高度有序高岭石的低铁粘土的有效性。 在富铁粘土中，机械化学活化同时引起高岭石脱羟基形成偏高岭石，以及针铁矿脱水形成赤铁矿。矿物学特征影响热和机械化学活化偏高岭石的结构和火山灰 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相，具有原材料来源广、活性高、能耗小、无二氧化碳排放等优点，有着很好的应用前景。然而，偏高岭土的活性受高岭石结晶度、原状高岭土粒径分布、煅烧温度、煅烧时间、脱羟基程度等因素的影响，因此，为了高岭土更深层次的 不同成因高岭土热活化特性比较研究高岭石脱羟基过程还鲜有深入探讨,而煤矸石脱羟基过程的研究对煤矸石热活化机理的进一步理解关重要本研究将对激发煤矸石活性的实质——高岭石脱。7小时前高岭石发生脱水反应脱水机理为在温度影响下Al的3p轨道中部分电子向相键连的羟基中O的2p轨道高岭石脱羟基热活化
富高岭石型铝土矿化学脱硅新工艺及其机理 NEU
2018年10月19日 — 摘要： 针对富高岭石型铝土矿，首次提出了采用化学脱硅的工艺路线研究了二氧化硅平衡溶解度与氧化铝质量浓度的变化关系，以及碱液浓度、温度和脱硅时间对矿石预脱硅率的影响结果表明，在Na 2 O质量浓度为230gL1 的碱溶液中，90℃化学脱硅90min，脱硅率可达70%，铝土矿的铝硅比由497提高到85 2019年6月3日 — 对于两种粘土样品，根据每个TGA曲线观察到两个重量损失时期。第一个时期是由于水的蒸发，而第二个时期主要是由粘土矿物的成分反应引起的，尤其是受到高岭石脱羟基作用的影响。一个明显的现象是具有高土壤有机质（SOM）的有机粘土具有较高的活性 基于热重分析（TGA）和四种动力学模型的沉积粘土活化能 结果表明,煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加,空气气氛下煤质的燃烧促进了高岭石的分解。当温度超过600℃时,高岭石的分解产物偏高岭石开始 热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性百度学术高岭石脱羟基热活化2012年4月3日 — 针铁矿的分解 、高岭石及蛇纹石的脱羟基反应和蛇纹石类矿物的第二段脱羟基反应； 红土镍矿还原过程可分为 3 个阶段， 第一阶段的控速环 节是化学反应 ，预焙烧和未焙烧红土镍矿的活化能分别为 9021 和 6312 kJ/mol ；第二红土镍矿脱水机理及还原过程动力学
高岭石族矿物的矿物学特征百度知道
2020年1月16日 — 高岭石在加热过程中有两个主要的热效应。差热曲线上600℃左右大的吸热谷是由于晶格上羟基的脱出并伴随晶格所引起的，脱羟基温度随高岭石的结晶有序度的增高而增高。脱羟基后形成非均质物质。 980℃左右的放热峰是非晶质物生成γ氧化铝 高岭石:420℃~660℃时,高岭石失去羟基转变成偏高岭石,八面体结构中Al由六配位Al~(Ⅵ)变为五配位Al~Ⅴ和四配位Al~(Ⅳ),但更高温下五配位Al~Ⅴ将转变为六配位Al~Ⅵ和四配位Al~Ⅳ。脱羟基作用导致高岭石的氢氧铝八面体结构层发生严重地畸变和破坏。铝硅矿物的热行为及铝土矿石的热化学活化脱硅 百度学术2019年9月27日 — 羟基活化被认为是去除E型和D型羟基的第一步。按照Arrhenius方程建立活化能为140 kJ / mol，指数前因子为132×10的9001200°C脱羟基基团的动力学模型。6 s 1。在800°C，E型羟基的去除导致高岭石中一部分VI配位的Al转化为V配位的Al，并生成间位高岭 高岭土作为高温吸附剂的脱羟基和结构变形,Minerals XMOL2014年11月14日 — 关键词: La(NO3)3, Pr(NO3)3, 高岭石, 脱羟基过程, 活化能 Abstract: The thermal decomposition processes of kaolinite mixed with La(NO 3) 3 and Pr(NO 3) 3 were investigated by thermogravimetric analysis/differential thermal analysis(TG/DTA) simultaneous thermal analysis technique under different heating rates La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响 jlu
不同成因高岭土热活化特性比较研究 百度学术
摘要： 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相,具有原材料来源广,活性高,能耗小,无二氧化碳排放等优点,有着很好的应用前景然而,偏高岭土的活性受高岭石结晶度,原状高岭土粒径分布,煅烧温度,煅烧时间,脱羟基程度等因素的影响,因此,为了高岭土更深层次的开发利用,对 2019年10月25日 — (高岭石，结晶态) (偏高岭石，非晶态) 煤矸石同时含有一定量的碳一般小于30%，对煤矸石热活化过程有一定的影响。乔秀臣等通过在高岭土中混合添加活性炭模拟不同碳含量的煤矸石，发现碳的燃烧加速了高岭石的脱羟基速率和偏高岭石的晶态转变。碳含量对煤矸石活化及酸浸提铝的影响高岭石该文介绍了采用热分析方法研究高岭石热分解过程的动力学特征研究思路清晰,方法合理,公式应用正确,依据明确,具有一定的可读性但理论推导的结果均存在一定偏差,如果作者能通过对多个地区高岭石进行比较研究,将更能说明问题 高岭土热分解动力学高岭土热分解动力学 百度文库高岭土的热活化 热活化 热活化是通过物理方法对高岭土加工进行热处理， 把表面的一部分或全部羟基脱 掉，控制羟基的数量，从而获得特殊的物化性能，如在适当的温度下对高岭土进 行煅烧，使其结构中的羟基全部脱出，而新的稳定相(莫来石、方英石等)又尚未 形成，此时的 Si 和 A1 的溶出量 热活化 百度文库
高岭石向偏高岭石热转变三个阶段的动力学及机理,Powder
2014年9月1日 — 摘要 高岭石热处理过程中偏高岭石的形成包括高岭石片状结构的破坏、脱羟基以及二氧化硅和氧化铝复合成偏高岭石结构的三个过程。这些步骤的顺序受加热速率的影响很大。通过热分析（DTG 和 TDA）和高温 X 射线衍射分析（HTXRD）的方法，使用 Kissinger 动力学方程研究了这些过程的动力学、机理和 摘要 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr 6 O 11 高岭石的热分解过程。依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的精确性,使用Malek法确定了反应机理函数,进一步求出频率因子。高岭石热分解反应动力学计算方法对比2015年10月25日 — 图3为煤矸石原料和碳酸钠助剂+热活化耦合活化试样以及酸浸渣的IR谱和XRD谱由图3a可知，煤矸石加碳酸钠助剂在800℃热活化后，与煤矸石中主要含铝矿物高岭石Si—O—Al振动相关的吸收峰(797 cm1 和539 cm1)消失，说明在热活化过程中加入碳酸钠助剂，可有效地打开高岭石晶胞内的桥氧键，使高岭石的 活化煤矸石酸浸过程中金属离子的溶出
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